Ang Kahalagahan ng GLP

Talaan ng mga Nilalaman:

Anonim

Ang GLP, o mahusay na kasanayan sa laboratoryo, ay isang term na ipinakilala noong dekada 1970 ng Federal Drug Administration (FDA) at ng Organization for Economic Co-operation and Development (OECD) upang ilarawan ang isang sistema ng regulasyon ng laboratory testing.

Kalidad

Ang mga prinsipyo ng GLP ay dinisenyo upang matiyak na ang pagsubok sa laboratoryo at mga resulta ay may isang mahusay na kalidad at maaaring traceable. Ang pagsusulit na isinagawa gamit ang maling materyales, pamamaraan o kagamitan ay maaaring makilala at bawas. Samakatuwid, ang mga lab na gumagamit ng GLP ay mas may reputasyon kaysa sa mga hindi gumagamit ng GLP.

Panloloko

Ang pagsunod sa GLP ay nangangahulugan na ang mga analista at pamamahala ng mga laboratoryo ay dapat na panatilihin ang malinaw at tumpak na mga talaan ng pamamaraan ng pagsubok at ang mga pamamaraan na ginamit. Ito ay ang epekto ng pagliit ng mga pekeng claim sa pamamagitan ng isang laboratoryo dahil ang trail ng papel ay maaaring tinukoy.

Reproducibility

Kinakailangan ng GLP na magkaroon ng isang nakasulat na protocol upang sundin sa pagsubok at pagsuporta sa dokumentasyon upang matiyak na ang mga pamamaraan ay sinundan ng tama. Nangangahulugan ito na ang isa pang analyst o laboratoryo ay maaaring magparami ng eksaktong pagsusuri upang matiyak na ang isang resulta ay wasto.